Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
tadseven comprimidos recubiertos 5 mg
seven pharma chile s.p.a. - tadalafilo - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
vinseven xr cápsulas con gránulos de liberación prolongada 150 mg
seven pharma chile s.p.a. - venlafaxina - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
vinseven xr cápsulas con gránulos recubiertos de liberación prolongada 75 mg (venlafaxina)
seven pharma chile s.p.a. - venlafaxina - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
sitazit-m 50/1000 comprimidos recubiertos
seven pharma chile s.p.a. - metformina; sitagliptina - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
sitazit-m 50/850 comprimidos recubiertos
seven pharma chile s.p.a. - metformina; sitagliptina - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
vancomicina liofilizado para solución inyectable 1000 mg
seven pharma chile s.p.a. - vancomicina - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
sitazit comprimidos recubiertos 100 mg
seven pharma chile s.p.a. - sitagliptina - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
nilotinib cápsulas 150 mg
seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
nilotinib cápsulas 200 mg
seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - sin formulas
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.